13 de octubre de 2025
Está postrada hace siete años y pide acceder a la eutanasia: �??Cualquiera que pase 24 horas como yo pediría lo mismo�?�
María vive en Moreno, tiene 63 años y una enfermedad autoinmune irreversible que avanza sobre sus articulaciones y huesos. La Corte bonaerense debe resolver su caso
>El botón de descarga del inodoro no anda. No importa porque MarÃa, la dueña y única habitante estable de esta casita en el fondo de un terreno en La Reja, Moreno, no va al baño de su casa hace siete años. No puede. Una enfermedad autoinmune la tiene postrada en su cama, asà que los ocho o diez pasos que separan su cama del inodoro son un abismo infranqueable.
No puede comer si nadie le corta tan chiquito como se les corta a los bebés de seis meses que apenas ingieren sólidos, o si la galletita no se deshizo en el café con leche. No sabe por cuánto tiempo podrá apenas eso a la hora de comer: la parálisis, dice, empieza a apropiarse también de la deglución. No puede quedarse dormida si nadie acomoda las almohadas como las necesita y si esa misma persona no le pone pañales limpios.
MarÃa quiere morirse. Y necesita, como para todas las demás acciones desde hace casi una década, ayuda. En noviembre del año pasado, a través de un defensor oficial y con el acompañamiento de su única hija, Mariela, y de su hermana Bety, presentó un recurso de amparo para acceder a un proceso de eutanasia. Pide asistencia legal para morir sin que nadie sea penalizado por el proceso, algo que no está legislado en la Argentina y que por eso intenta gestionar por la vÃa judicial. No tiene dudas sobre lo que pide, y dice: “Cualquiera que pase 24 horas como yo pedirÃa lo mismoâ€.
MarÃa del Carmen Ludueña supo con certeza en 2001 de dónde venÃan los dolores articulares que habÃan empezado varios años antes. En enero de ese año, y gracias a la intervención de un médico reumatólogo del Hospital Nuestra Señora de Luján, le pudo poner nombre a su cuadro: artritis reumatoidea poliarticular, seropositiva y erosiva en curso grave, resistente a antiinflamatorios, corticoides e hidroxicloroquina. A eso se le sumaba el diagnóstico de osteoporosis con alto riesgo de fractura.“Los dolores habÃan empezado en unas vacaciones, en Entre RÃos. Un dÃa me desperté con los pies completamente hinchados y doloridos, ahà empezó todoâ€, reconstruye MarÃa, que se acuerda de cada fecha, de cada médico, de cada internación, de cada droga a la que su cuerpo se fue volviendo resistente. DolÃan los pies y las manos, pero sobre todo las rodillas. A veces, todavÃa le duele la rodilla izquierda, que le amputaron en mayo de este año: es el sÃndrome del miembro fantasma, que le hace sentir dolor incluso en las partes de su cuerpo que ya no están ahÃ.“Yo al Dr. Somma, que es el médico que finalmente logró diagnosticarme, le pregunté si la enfermedad me podÃa dejar en silla de ruedas. Me dijo que sÃ. Entonces le pregunté si me podÃa dejar completamente postrada en una cama. Me dijo que sÃ. Y yo le agradecÃ, porque me dijo la verdad y porque hasta ese momento nadie me sabÃa decir qué iba a pasarmeâ€, cuenta MarÃa en la cama desde la que se escucha la tele puesta en un noticiero y se ve el dibujo que hizo su nieta más chica, pegado en una de las puertas del placard.La enfermedad autoinmune que sufre MarÃa tiene tratamiento pero no tiene cura. En sus formas más graves, deforma articulaciones, cartÃlagos y huesos. Destruye la estructura ósea y articular del cuerpo. Y duele. Todos los dÃas, a todas las horas. MarÃa perdió su pierna izquierda -del muslo para abajo- porque la prótesis que tuvieron que ponerle después de que su rodilla se destruyera fue rechazada por su cuerpo y sufrió una infección casi mortal. Su brazo derecho está doblado a la altura del codo, paralizado, como sus dedos, estirados en distintas direcciones, rÃgidos.
El riesgo alto de fracturas, producto de la artritis y la osteoporosis, se cobró sus facturas. MarÃa tuvo dos caÃdas graves. “La última fue la que me postró, hace siete años. Yo pensé que con rehabilitación iba a poder recuperarme, pero no pude más nada. Mi cuerpo ya no pudo recuperarse y fui perdiendo cada vez más movilidadâ€, describe MarÃa. Sobre su cama, hay una estructura que, en otras condiciones, le permitirÃa agarrarse para poder levantarse, o al menos acomodarse en la cama por sus propios medios.“¿Quién me puede decir que esto es vida? Esto no es vida, esto es una tortura. Me hablan de darme las mejores condiciones para que tenga la mayor calidad de vida posible, ¿qué calidad de vida? Esto es un calvario, yo lo único que pido es clemencia, que alguien me escuche y me ayudeâ€, dice MarÃa. La palabra “calvario†se repite una, dos, diez veces. Es la que más usa para contar cómo es esa permanencia a perpetuidad en la cama en la que la acomodan, la alimentan, le alcanzan agua o una chata, le cambian los pañales para irse a dormir, le cambian el canal del televisor, le dan la pastilla que la ayuda a parar de pensar y dormir.
Argentina sancionó la Ley de Muerte Digna en 2012. Se trata de la posibilidad de que una persona, ante una enfermedad incurable o terminal, rechace tratamientos médicos que prolonguen artificialmente su vida o causen un sufrimiento desmesurado. Sin embargo, la asistencia legal para morir, también llamada eutanasia activa, no está legislada.Ahora mismo, y contemplando la Cámara de Diputados y el Senado, hay cinco proyectos de ley para regular la eutanasia que fueron presentados en el Congreso de la Nación y que aún tienen estado parlamentario, es decir, que pueden debatirse. Mariana Juri, Rodolfo Suárez y Miguel Ãngel Pichetto son algunos de los legisladores que impulsan alguno de esos proyectos, denominados, según el caso, “Ley de Buena Muerteâ€, “Buena muerte médicamente asistida†o “Régimen legal de asistencia para terminar con la propia vidaâ€, entre otros. En caso de no debatirse en lo que queda del año legislativo, los cinco proyectos perderán el estado parlamentario y deberán volver a presentarse desde cero.La Corte, que tiene nombrados sólo a tres de los siete jueces que tiene previstos, dio traslado del expediente que cuenta la historia y el pedido de MarÃa tanto a la ProcuradurÃa como al Ministerio de Salud provincial para que lo revisen. Esa cartera serÃa, en última instancia y si se da lugar al pedido de MarÃa, la que determine quién le prestarÃa la asistencia legal para morir. Esa persona, a la vez y por adelantado, deberÃa ser despenalizada.
“Después de la última caÃda, yo tenÃa la esperanza de que me iba a recuperar e iba a poder seguir caminando. Con mis dificultades, pero que iba a poder. Pero no me pude levantar más de la cama, mi cuerpo se deterioró muy rápido y ya no pude más. Si yo hubiera podido hacer algo para irme, para morirme, ya lo hubiera hecho. Pero ni siquiera tengo fuerza ni movilidad para esoâ€, dice MarÃa. Habla, concretamente, del suicidio. “Cuando tuve la oportunidad de tomar algo o de tirarme debajo de un tren, todavÃa tenÃa la esperanza de que iba a mejorar. Pero la caÃda me postró y ya no pude hacer nadaâ€, dice.
La decisión de pedir asistencia legal para morir llegó el año pasado. “Una vez que decidÃ, decidÃ. Nunca fui y vine con eso, estoy completamente decidida y por eso lo pido. No quiero esta supuesta vida. Mi mejor calidad de vida es que me saquen de este calvario. Esto es demasiado para un ser humano, no puedo másâ€, asegura MarÃa.No extraña nada, dice MarÃa. “No extraño nada porque sé que no puedo hacer nada de lo que extrañe, asà que me mentalicé para no entrar esos pensamientos, porque no hay nada de lo que yo podÃa hacer que ahora pueda seguir haciendoâ€. No puede jugar al voley como hizo hasta casi los 40 años. No puede cuidar a sus nietos de 15 y de 9. No puede trabajar. No puede subir o bajar de un colectivo. No puede cocinar, ni cambiar de canal el televisor, ni caminar hasta el baño, ni comer una galletita que no venga disuelta en el café con leche que toma con bombilla.
Mariela vive con sus dos hijos en la casa más grande del terreno, la casa donde su mamá la crió y donde ahora ella atiende a las clientas que buscan arreglarse las uñas o las cejas pero que a fin de cada mes escasean. “Ahora hay una cuidadora de PAMI 8 horas por dÃa, pero antes hacÃa todo yoâ€.
“Soy hija única, ya no tengo a mi papá. Es mi mamá y me duele pensar en no tenerla conmigo porque es mi compañera, la que me escucha, la que me pelea, la que me da consejosâ€, dice Mariela, llora y sigue: “Pero sé lo que sufre, sé cómo es su vida, los dolores que tiene, lo que le toca vivir. Por eso entiendo lo que pide y la acompañoâ€.
—MarÃa, ¿cómo te imaginás el momento que pedÃs que llegue? El de que alguien te ayude a morir.
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