6 de octubre de 2025
Prohibieron la venta de una marca de lavandina y productos para alisar el cabello
La ANMAT lo comunicó con una publicación en el Boletín Oficial. Además, retiraron del mercado diversos productos para el pelo
>La La investigación se inició a partir de una consulta recibida por el Servicio de Domisanitarios del Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEYGMPS).El área tomó conocimiento de la comercialización de un producto rotulado como “Limpimax. LAVANDINAâ€, que incluÃa datos de fabricación y distribución en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y en Mar del Plata, junto con referencias a supuestos registros oficiales.
De acuerdo con los argumentos de la norma, el Servicio de Domisanitarios también detectó que los productos de la marca “Limpimax†se promocionaban y ofrecÃan en redes sociales, ampliando su alcance a potenciales consumidores de todo el paÃs.
El expediente señala que la comercialización de estos productos infringe normas que regulan la inscripción y control de domisanitarios en el paÃs.
La ANMAT remarcó que “tanto los establecimientos como los productos domisanitarios deben contar con las correspondientes habilitaciones y registros para poder ser comercializadosâ€, y advirtió sobre el riesgo que implica para los usuarios la adquisición de artÃculos cuya fabricación y condiciones sanitarias se desconocen.Además, desde la ANMAT prohibieron la venta y el uso de una serie de productos para el cabello de la marca T’ECNOLISS tras detectar que se comercializaban sin la debida inscripción sanitaria.
La decisión se originó a partir de una inspección realizada en un comercio de Ramos MejÃa, provincia de Buenos Aires, donde agentes de control de mercado hallaron a la venta productos para alisado capilar bajo la marca T’ECNOLISS que no exhibÃan datos de inscripción sanitaria en sus etiquetas. Los productos identificados fueron: Sistema bio molecular S.A.P Fase 1, Sistema bio molecular S.Q.L Fase 2, Sistema bio molecular C.N.A Fase 3 y Plastificado sin enjuague final HIALURON BTX Creme Argan-oil.El informe técnico advirtió sobre los riesgos asociados a la comercialización de alisadores capilares sin control sanitario, señalando que estos productos podrÃan contener formol (formaldehÃdo) como principio activo, un ingrediente prohibido para el alisado de cabello en Argentina debido a su toxicidad.
Según el dictamen, la exposición a vapores de formol puede provocar “irritación, enrojecimiento, ardor, picazón de la piel y/o de los ojos, lagrimeo, irritación de la garganta, irritación de la nariz, tos, sensibilización y alteraciones serias del tracto respiratorioâ€. En casos de exposición crónica, los riesgos se agravan, pudiendo desencadenar “hipersensibilidad, dermatitis alérgicas y un incremento en la probabilidad de ocurrencia de carcinomas, principalmente el nasofarÃngeoâ€.Por último, la ANMAT dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución en todo el paÃs de un equipo de depilación láser identificado como “SOPRANO ICE – ALMA – SN S12ICE0672†y su cabezal “Alma Lasers Diode 810nm – SN Ice122003424â€, tras detectar que ambos dispositivos carecen de documentación que acredite su ingreso legal al paÃs y su seguridad para pacientes y operadores.El caso se activó cuando personal del área de control de mercado, junto a inspectores del Ministerio de Salud de Chubut, realizó una inspección en el establecimiento señalado. AllÃ, en uno de los tres gabinetes dedicados a tratamientos estéticos, hallaron el equipo SOPRANO ICE y su cabezal, ambos sin datos del importador en Argentina. Al solicitar la documentación de procedencia, los responsables del local admitieron no contar con ella en ese momento y se comprometieron a buscarla y remitirla a la ANMAT por correo electrónico.
La investigación continuó con una nueva inspección en la sede de Sirex Médica S.A., donde el jefe del servicio técnico ratificó que los dispositivos detectados en Chubut no habÃan sido ingresados al paÃs por la empresa autorizada para importar equipos de la marca ALMA. El informe oficial de la ANMAT subraya que, al no poder acreditarse la procedencia de los aparatos, “se desconoce su funcionamiento y seguridad, lo que en suma deviene en riesgo para la salud de los potenciales pacientes que pudieran ser expuestos como asà también del personal que los manipulaâ€.
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